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  • 住上千万精装房后生病,装满甲醛的房子你敢住吗?最近,山东一位IT软件工程师何先生在网上曝光自己买房“遭罪”经验。据何先生介绍,2016年,他和妻子花945万元在上海浦东新区锦绣前城社区买了一套精装房,交房后发现了52个装修问题。交房四个月后,装修期间,因为住新房当监工,住了几天,鼻子出血,喉咙痛。

  • 房屋潮湿是在雨季或温暖的日子里,困扰每个家庭的问题。那么房屋为什么会潮湿?有什么方法可以解决房间潮湿的问题?一.房间潮湿的原因1.室外湿气进入室内梅雨季.回南天.夏季暴雨等天气,由于雨水较多,室外空气中的水蒸气非常高,甚至可达99%以上。尤其是夏季梅雨季节,高温高湿导致空气含水量上升,接近饱和度。

  • 人口将负增长,如何提升生育意愿?第七次人口普查数据显示,2020年,中国总生育率低至10,.3、是生育率最低的国家和地区之一;《中国统计年鉴2021》公布时,全国人口出生率首次跌破1%,是新中国成立以来的最低出生率;到2021年,中国净增人口仅为48万,不到三年前(2018年中国净增人口530万)

  • 95后小伙做陪诊师月入过万,陪诊服务是临时家属还是医疗黄牛?你听说过陪诊师吗?从字面上讲,是帮助患者预约、取号、开药跑腿、陪伴患者候诊、检查等新兴职业。郑州一家医院看到了一位95后陪诊员小赵,他正在帮助患者注册。今年4月,他被朋友介绍加入这个行业,月收入可以达到1万多元。对于一些人质疑陪诊员是否是

  • 方便面面饼中有活体蚂蚁?白象回应来了!8月4日,白象食品在其官方微博上发表声明称,该公司最近注意到网上有消息称,消费者报告说,购买的白象方便面蛋糕中有活蚂蚁。经核实,此事绝不是公司生产过程中的质量问题。方便面出现问题已经不是第一次,2022年315晚会的曝光老坛酸菜变成了“足味酸菜”,看到工人赤脚

  • 三亚进入区域管控状态。自8月4日0时起,三亚(海棠湾地区、亚龙湾地区、育才生态区除外)进入区域控制状态。企事业单位、公共场所、社区(村、居民)凭24小时内核酸阴性证明或当日核酸采样记录(前一天必须有阴性记录)进入区域控制状态。指定的高风险区域的密封控制措施不变,即人员“足不出户,上门服务”。那么封

  • 8月2日,长沙市民李先生投诉,儿子7月10日举行的婚宴上使用的20瓶五粮液白酒均为假酒酒。婚宴当天,实际使用12瓶,退货4瓶,另外4瓶被李先生带回家。7月23日,李先生在招待朋友时发现,剩下的四瓶五粮液可能是假酒。李先生认为,当天参加婚宴的亲友“喝了假酒”有安全风险,让她家蒙羞,要求对方退一赔三,

  • 郑州3岁女童7楼坠落奇迹生还。最近,三岁女孩燕燕和姐姐在家玩。因为房子很旧,燕燕不小心从七楼掉了下来。听到姐姐的声音,燕燕的母亲迅速下楼,看见燕燕躺在地上,周围有很多血。在邻居的帮助下,120人很快就来了。在救护车上,医护人员对燕燕进行了检查,发现燕燕左臂畸形,全身多处受伤,呼吸急促。医护人员在安

  • 你听说过因为一个拥抱骨折了吗?近日,湖南省岳阳市云溪区法院一起审理拥抱导致胸肋骨骨折身体权利纠纷案件。曹某和黄某都是岳阳某公司的员工。2021年5月27日,曹某在工作时,来到同事黄某工作的机器前,双方进行了交谈。曹某离开时,被黄某从后面拥抱。曹某感到胸痛后,以为是黄某用力拥抱,夹伤了胸部,但一直没

  • 4岁女童吃毒蘑菇不幸离世。最近,在河南省郑州市,陶先生的三口之家在旅行时采摘了野生蘑菇。吃完后,他们住在里面ICU,4岁的女孩和孩子的母亲出现了多器官衰竭。八月三日晚上,孩子病得很重,没有抢救过来,不幸死亡。陶先生的家人采摘野生蘑菇。他们可能只是想尝尝野外的美味。他们认为来自山区和农村的庄稼会更绿

  • 三亚本轮疫情毒株在中国首次检出8月4日下午,从海南省三亚市新型冠状病毒肺炎防治指挥部举行的新闻发布会上了解到,根据最新修正数据,8月3日0时至8月4日12时,三亚新报告确诊病例59例,无症状感染者1例。8月1日至8月4日12时,三亚“08·01”疫情报告确诊病例72例,无症状感染者1例。已送定点医

  • 最近,第十四届中国健康论坛的辉煌时刻于2022年8月在北京举行。会议发布了第十四届中国健康论坛年度新药创新奖等公益名单,是中国第一个治疗男性勃起功能障碍的公益名单ED药物依地那非获得这一荣誉。作为中国第一个抗性。悦康药业集团推出的艾迪什柠檬酸钠片打破了国内无国产抗性ED原创药的历史。ALEX的全称

  • 16名健康志愿者接受了药物输注,没有发生严重的不良事件。酮咯酸(NTM-001)I预计2022年底临床试验研究将结束。上海2022年优锐医药今天宣布和Neumentum新型非阿片类镇痛药静脉输注酮咯酸(NTM-001)香港大学一期临床试验中心实施的I期临床试验已完成所有志愿者药物输注。该I期研究共

  • 信达生物制药集团宣布重组抗白介质23p19亚基抗体注射液picankibart(R&D代码:IBI112)多中心、随机、双盲、安慰剂对照是我国中重度斑块型银屑病受试者中的一种II期临床研究(clinicaltrials.gov,NCT主要终点在05003531中达到。此项研究(CIBI11

  • 8月22日,诺和诺德公布了双重作用机制复方CagriSema的II期临床试验的主要结果,即CagriSema有效降糖减肥。CagriSema由GLP-(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂司美格鲁肽和长期胰淀素相似物Cagrilintide皮下给药可实现每周一次。GLP-1不仅能促进胰岛素分泌,还能抑制

  • 信达生物制药集团是一家致力于在肿瘤、自由、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,2022年8月宣布重组人抗血管内皮生长因子A(VEGF-A)/抗血管生成素2(Ang-2)双特异性抗体注射液(研发代码:IBI324)治疗糖尿病黄斑水肿(DME)第一个受试者在I期临床研究中给药。该项研究(C

  • 乳腺癌被称为粉红黑仔,常年发病率居女性恶性肿瘤之首。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)根据2020年全球癌症负担数据,乳腺癌已取代肺癌,成为世界上最大的癌症。在中国,乳腺癌的发病率也在逐年上升。据世卫组织预测,2020年中国新增乳腺癌病例将达到41万。更重要的是,乳腺癌容易转移。此外,许多乳

  • 最近,葛兰素史克(GSK)美国食品药品监督管理局宣布(FDA)5-17岁活动性狼疮肾炎已被批准用于治疗正在接受常规治疗的贝利特单抗(通用名称:注射贝利特单抗)(LN)患者。狼疮肾炎是由系统性红斑狼疮引起的严重肾炎,可导致终末期肾病(ESKD),需要肾透析或肾移植。此项获批使倍力腾在美国的现有适应症

  • 8月罗氏(Roche)宣布,评估抗性PD-L1抗体Tecentriq(atezolizumab)三期皮下制剂IMscin001研究达到了其共同的主要终点。研究表明,局部晚期或转移性非小细胞肺癌未接受癌症免疫治疗(NSCLC)与静脉相关的患者(IV)与输注相比,皮下注射Tecentriq血液水平(药

  • 在一项新研究中,布里斯托尔大学和瑞典卡罗琳学院的研究人员成功修复了基因突变,导致遗传性肾病虚弱,影响肾细胞中的儿童和年轻人DNA修复工具可能会导致治疗变化。在这项新的研究中,这些作者描述了他们如何构建一种DNA修理工具Podocin这是类固醇抗性肾病综合征(SRNS)一种常见的遗传原因。Podoc

  • 近日,据新闻报道,NMPA河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加了新冠肺炎肺炎适应症治疗注册申请。记者从真实生物学中了解到,目前治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定,每瓶不到300元,每瓶35片,每片1片mg。换算下来,单片价格应该不到9元/片。2022年7月,国家食品药品监督管理局根据《药品管理法》

  • 近日,盛世泰科研发的首款国产特立氟胺片上市销售,首批患者惠及北京、上海、广州、成都、苏州等核心城市。未来将迅速覆盖全国市场,为国内多发性硬化症患者带来新的选择和药物供应保障。多发性硬化症(MS)它是一种终身、慢性、进展性疾病,世界上有230多万人患有多发性硬化,中国有近5万人。多发性硬化症于201

  • 默沙东宣布Keytruda(帕博利珠单抗)联合多西他赛治疗转移性抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的III期KEYNOTE-921研究未达到总生存期(OS)生存期和影像学没有进展(rPFS)双重主要终点。KEYNOTE-921是多中心、随机、双盲Ⅲ期试验(NCT03834506)旨在评估Keytru

  • 2022年8月25日,北京时间君实生物宣布,该公司与微境生物共同开发XpO1抑制剂WJ01024片(项目代码:JS110)获得美国食品药品监督管理局临床试验申请(FDA)批准。到目前为止,已有7种创新药物被批准在美国进行临床试验。XpO介导核输出的主要蛋白质在维持细胞稳态方面起着至关重要的作用。X

  • 8月,由中国OTC第五届中国药品协会与中国医药新闻信息协会联合举办OTC好品牌宣传月8元在河南南阳拉开帷幕。活动为大众健康保驾护航,恪守放心好品牌主题,坚持行业的公信力和专业性,凝聚行业力量,助力中国OTC品牌健康发展,倡导公益科普惠民,打造人民放心的品牌药。经活动组委会多角度评审,岭药业公司开发

  • 8月8日,拜耳(Bayer)宣布,美国FDA口服雄激素受体抑制剂已被批准(ARi)达罗他胺(darolutamide)联合多西他赛补充新药申请(sNDA),前列腺癌用于转移性激素敏感性(mHSPC)病人的治疗。三期试验证明,该组合疗法可以减少mHSPC死亡风险32.5%意味着这类患者的生命可以显著

  • 开拓药业宣布,自主研发的新型靶向雄激素受体(AR)嵌合体的蛋白质降解(pROTAC)化合物GT20029,治疗雄激素性脱发和痤疮的中国I期临床试验,92名受试者全部入组给药。GT20029基于pROTAC技术开发是世界上第一个进入临床阶段的外部使用pROTAC化合物。我国I期临床试验是一项随机、双

  • 百济神州宣布替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安),全球3期临床试验RATIONALE301研究,达到了肝细胞癌治疗的主要终点。与索拉非尼相比,替雷利珠单抗显示在总生存期(OS)非劣效性与以往研究一致,未报告新的安全警告。该研究包括来自美国、欧洲和亚洲的600多名患者。HCC它是世界上第六大常见癌症类

  • 8月底,FDA加快批准第一三共Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan-nxki,DS-8201)新适应症用于以前接受过系统治疗的不能切除或转移性疾病HER突变阳性成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是FDA批准的第一个用于HER2突变阳性非小细胞肺癌药物。FDA同时批

  • 和黄医药(中国)有限公司(以下简称"和黄医药"或"HUTCHMED")呋喹替尼被宣布用于探索性治疗晚期难治性转移性结直肠癌FRESCO-2关键性全球III研究已达到总生存期("OS")这个主要终点。FRESCO-2研究是在美国、欧洲、日本和澳大利亚进行的全球多中心临床试验,旨在探索呋喹替尼加治疗标

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